胎儿21三体综合征一般在孕16-20周时进行筛查。
胎儿21三体综合征是一种染色体异常疾病，是由于21号染色体上的额外条带所致。患者的主要症状是智力落后、生长发育迟缓、生理功能低下等。患者可以通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行检测，通常在孕16-20周时可以通过上述方式对胎儿是否存在21三体综合征进行筛查。
如果确诊为21三体综合征，患者可以在医生指导下通过引产手术的方式终止妊娠。术后患者要注意卧床休息，避免过度劳累，同时要注意保暖，避免受凉，以免影响身体恢复。
39问医生
胎儿21三体综合征什么时候抽
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2023-07-24
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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