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血小板无力症的发病机制是血小板膜糖蛋白ⅡB或ⅢA出现功能障碍 。血小板衰弱是一种遗传性出血性疾病,其特征是血细胞对各种生理引诱物的反应降低或缺乏,为常染色体隐性遗传。血小板无力症常发生于近亲后代,可表现为出生时不同程度的出血,如皮肤和黏膜出血点异常或伤口愈合延迟等。患者的血小板计数不低,但血涂片分散,血小板聚集试验呈阳性,出血时间延长。如果有血小板无力症,患者需要在医生的指导下积极进行治疗。患者平时应禁止进行剧烈运动,避免磕碰或撞伤,有助于疾病的控制。
2022-07-26 15:45 举报