1.先天性主动脉缩窄
多见于男性，全身无炎症活动表现，胸主动脉见特定部位（婴儿在主动脉峡部，成人型位于动脉导管相接处）狭窄。
2.动脉粥样硬化
常在50岁后发病，伴动脉硬化的其他临床表现。
3.肾动脉纤维肌结构不良
多见于女性，肾动脉造影显示其远端2/3及分支狭窄。
4.血栓闭塞性脉管炎（Buerger病）
好发于四肢中小动脉、静脉的慢性血管闭塞性炎症。以上几种病可以和多发性大动脉炎鉴别诊断
多见于男性，全身无炎症活动表现，胸主动脉见特定部位（婴儿在主动脉峡部，成人型位于动脉导管相接处）狭窄。
2.动脉粥样硬化
常在50岁后发病，伴动脉硬化的其他临床表现。
3.肾动脉纤维肌结构不良
多见于女性，肾动脉造影显示其远端2/3及分支狭窄。
4.血栓闭塞性脉管炎（Buerger病）
好发于四肢中小动脉、静脉的慢性血管闭塞性炎症。以上几种病可以和多发性大动脉炎鉴别诊断
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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