根据你的描述，胎儿的染色体检查，目前主要是通过孕13周后抽母体血做无创DNA，或者16周后抽羊水做染色体核型或基因检查 。无创DNA检查主要检查13、18、21号染色体数目及一些已经确诊的基因病。准确率更高的是羊水穿刺，做23对染色体数目检查。但有宫内感染及引起流产的风险。
39问医生
孕妇怎么做染色体检查？
朱海燕
妇产科
副主任医师
济南市中西医结合医院
三级甲等
咨询
66
2022-08-26
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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