先天性肛门闭锁2cm一般是在肛门的位置。
先天性肛门闭锁是一种先天性发育不良疾病，患儿在胚胎发育时期，肛门直肠交替发育，不合并其他肛门畸形，通常表现为出生后无胎粪排出，而且会伴随着腹部出现异常的肿胀，在患儿出生后的几个月内，会出现反复的肠梗阻症状，并且伴随着腹部疼痛，以及呕吐等表现。如果患儿出现先天性肛门闭锁，需要及时去医院通过手术的方式进行治疗，如肛门闭锁切开术、会阴肛门肌肉切开术等，一般在术后还需要进行扩肛治疗，可以帮助患儿促进肛门部位的发育，防止出现肛门狭窄的情况。
建议患儿在术后要注意局部的清洁卫生，避免出现感染的情况，以免影响到术后的恢复效果。同时在饮食上也要注意，可以多吃一些清淡易消化的食物，如小米粥、南瓜粥等，避免食用辛辣、油腻的食物，如辣椒、炸鸡等，以免刺激局部伤口，影响术后恢复。
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