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遗传性椭圆形红细胞增多症遗传方式？
杨海青
副主任医师
三甲
四川省人民医院
血液科
遗传性椭圆形红细胞增多症遗传方式一般为常染色体显性遗传。
该病为红细胞膜蛋白基因异常引起的溶血性疾病，为家族遗传性疾病。属于血液病，患者可出现贫血、黄疸、脾大等症状。根据慢性溶血症状和体征、网织红细胞增高、外周血细胞涂片中小球形红细胞的检查以及家族史可以确诊。可每日补充叶酸等造血原料进行药物治疗。脾切除手术是最有效的治疗方法，术后大多数患者病情稳定，预后一般良好，溶血可停止或减轻。
建议患者多吃清淡食物，平时注意个人休息，多加强身体锻炼。