先天愚型可能会出现痴呆面容。
先天愚型又称21-三体综合征,是一种染色体异常的疾病,主要是由于精子和卵子携带的染色体不分离所致。患儿的面部特征会出现明显的异常,如鼻梁扁平、眼裂小、眼距宽、外耳小、舌头厚等,同时还会伴有智力落后、生长发育迟缓等情况。由于智力落后,患儿还可能会出现表情呆滞、反应迟钝、嗜睡等症状,严重的甚至会出现癫痫。
如果患儿存在先天愚型,应及时进行相关的治疗,以免耽误病情。在治疗上,主要是针对患儿的生长发育以及精神、运动等方面进行康复训练,以便尽可能地提高患儿的生活质量。
先天愚型可能会出现痴呆面容。
先天愚型又称21-三体综合征,是一种染色体异常的疾病,主要是由于精子和卵子携带的染色体不分离所致。患儿的面部特征会出现明显的异常,如鼻梁扁平、眼裂小、眼距宽、外耳小、舌头厚等,同时还会伴有智力落后、生长发育迟缓等情况。由于智力落后,患儿还可能会出现表情呆滞、反应迟钝、嗜睡等症状,严重的甚至会出现癫痫。
如果患儿存在先天愚型,应及时进行相关的治疗,以免耽误病情。在治疗上,主要是针对患儿的生长发育以及精神、运动等方面进行康复训练,以便尽可能地提高患儿的生活质量。
地址:贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
调补阴阳,开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。