棘红细胞增多症是一种非常罕见的遗传性疾病。主要表现为口腔和面部的不自主运动以及四肢的舞蹈病。
通常表现为进食困难、步态不稳，有时咬舌头和嘴唇，以及其他运动障碍，如肌张力障碍，以及帕金森病的一些表现。帕金森病的表现在年轻患者中更常见，并且在病程为3到7年时出现。超过一半的患者患有进行性精神发育迟滞，1/3的患者可能患有癫痫。目前尚无特效治疗方法。一些镇静剂，如等可用于对症治疗。丁酰苯类也可能对行为障碍、个性和常染色体舞蹈病有效。得了这种病后，应该去正规医院的神经科。
建议平时注意清淡饮食，经常作息规律，保证充足睡眠。
通常表现为进食困难、步态不稳，有时咬舌头和嘴唇，以及其他运动障碍，如肌张力障碍，以及帕金森病的一些表现。帕金森病的表现在年轻患者中更常见，并且在病程为3到7年时出现。超过一半的患者患有进行性精神发育迟滞，1/3的患者可能患有癫痫。目前尚无特效治疗方法。一些镇静剂，如等可用于对症治疗。丁酰苯类也可能对行为障碍、个性和常染色体舞蹈病有效。得了这种病后，应该去正规医院的神经科。
建议平时注意清淡饮食，经常作息规律，保证充足睡眠。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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