先天性肛门闭锁一般是比较严重的。
先天性肛门闭锁是一种先天性发育畸形，是由于胚胎发育过程中肛门发育不全导致的，通常表现为直肠没有开口、肛门狭窄或者仅有一侧皮肤覆盖，另一侧肛门发育正常。该疾病可能是由于遗传、环境、病毒感染等因素引起的，患者可能会出现肛门部位没有开口、肛门狭窄等症状，还可能会伴随腹部肿胀、腹痛等情况。因此，先天性肛门闭锁一般是比较严重的，患者可以在医生的指导下采用手术治疗，如肛门闭锁切开术、会阴肛门直肠畸形整形术等。
术后患者需要注意保持局部伤口清洁卫生，以免引起感染的情况。另外，患者还需要注意保持大便通畅，可以适当吃富含膳食纤维的食物，如芹菜、火龙果等，可以促进肠道蠕动，预防便秘的情况。同时，患者还需要注意保持良好的排便习惯，避免用力排便，以免导致腹压过度升高，加重病情。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
阿比多尔片
小儿七星茶颗粒
更昔洛韦胶囊
