吉兰巴雷综合征是一种由周围神经和神经根脱髓鞘和小血管炎症细胞浸润引起的自身免疫性疾病。
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病变,主要损害大部分脊神经根和周围神经,常累及脑神经。该病的病因尚不清楚,大多数患者在发病前都有感染史。主要见于胃肠道和呼吸道感染,少数患者有接种史。发病时,患者主要表现为双腿对称无力。几小时或几天之后,症状会逐渐恶化。虚弱的症状会蔓延到躯干和上肢,一些患者会累及脑神经。下肢主要表现为弛缓性瘫痪,一般感觉障碍比运动障碍轻,其特点是麻木和刺痛。在疾病早期,患者应及时到医院神经内科门诊就诊,避免病情加重。
建议患者应注意维持患者水电解质与酸碱平衡,使用水溶性维生素并且补充维生素B1、维生素B12。
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病变,主要损害大部分脊神经根和周围神经,常累及脑神经。该病的病因尚不清楚,大多数患者在发病前都有感染史。主要见于胃肠道和呼吸道感染,少数患者有接种史。发病时,患者主要表现为双腿对称无力。几小时或几天之后,症状会逐渐恶化。虚弱的症状会蔓延到躯干和上肢,一些患者会累及脑神经。下肢主要表现为弛缓性瘫痪,一般感觉障碍比运动障碍轻,其特点是麻木和刺痛。在疾病早期,患者应及时到医院神经内科门诊就诊,避免病情加重。
建议患者应注意维持患者水电解质与酸碱平衡,使用水溶性维生素并且补充维生素B1、维生素B12。