1号染色体异常可能会出现先天性心脏病、智力低下、发育迟缓等后果。
1、先天性心脏病
1号染色体异常可能会导致胎儿出现先天性心脏病，主要是由于心脏结构异常引起的，可能会出现呼吸困难、心悸等症状。
2、智力低下
1号染色体异常还可能会导致胎儿智力低下，主要是由于脑细胞发育不全引起的，可能会出现反应迟钝、肢体麻木等症状。
3、发育迟缓
1号染色体异常还可能会导致胎儿的生长发育迟缓，主要是由于脑细胞发育不全引起的，可能会出现体重较轻、身材矮小等症状。
除此之外，还可能会导致胎儿出现畸形、流产等后果。建议孕妇定期到医院进行产检，以便于及时发现胎儿的异常情况。
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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