唐氏儿在婴儿时期一般不会出现逗笑的表现。如果婴儿出现异常表现，建议及时前往医院就医检查。
唐氏儿是染色体异常引起的遗传性疾病，由于体内多了一条21号染色体，所以婴儿出生后，大部分会有智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状。唐氏儿在出生后，由于体内多了一条21号染色体，所以在婴儿时期一般不会出现逗笑的表现，但是随着婴儿的生长发育，可能会出现一些特殊的表现，比如在婴儿的面部、四肢、躯干等部位，会有一些明显的特征，比如眼距宽、鼻梁低平、外耳小等。唐氏儿还会出现一些生长发育缓慢的情况，随着年龄的增长，智力也会逐渐衰退，并且会有一些明显的特征，比如身高低、体重低、生长发育缓慢等。建议在婴儿出生后，及时进行染色体检查，如果发现有唐氏儿的情况，需要及时进行干预治疗，可以有效提高生活质量。
建议在日常生活中，注意婴儿的营养均衡，多补充维生素、蛋白质等营养物质，可以有效促进婴儿的生长发育。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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北京协和医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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