重症肌无力可活多少年需要根据具体情况来判断。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其临床症状为肌无力，可发生在各个部位，包括眼肌型和全身型，眼肌型患者的主要表现为眼睑无力、无法抬起眼皮、复视等，全身型的患者会感到疲劳和虚弱。此时，建议进行肌电图检查。如果肌电图检查显示肌源性损伤，重复电刺激逐渐减少，则认为患者疲劳，判断为重症肌无力。存活时间取决于患者的病情。对于眼肌型和全身型患者，但临床症状并不特别严重，药物治疗是有效的，生存10-20年不是问题。如果病情严重，可能只有3-5年左右。
治疗通常使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，也可以使用糖皮质激素，如甲基强的松，和免疫抑制剂，如环磷酰胺。药物的使用应在医生的指导下进行。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其临床症状为肌无力，可发生在各个部位，包括眼肌型和全身型，眼肌型患者的主要表现为眼睑无力、无法抬起眼皮、复视等，全身型的患者会感到疲劳和虚弱。此时，建议进行肌电图检查。如果肌电图检查显示肌源性损伤，重复电刺激逐渐减少，则认为患者疲劳，判断为重症肌无力。存活时间取决于患者的病情。对于眼肌型和全身型患者，但临床症状并不特别严重，药物治疗是有效的，生存10-20年不是问题。如果病情严重，可能只有3-5年左右。
治疗通常使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，也可以使用糖皮质激素，如甲基强的松，和免疫抑制剂，如环磷酰胺。药物的使用应在医生的指导下进行。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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