重症肌无力会不会越来越重？

若重症肌无力患者不治疗会越来越重 。大多数重症肌无力患者若不治疗会变得越来越严重。大多数患者在标准化治疗后症状控制良好，少数患者可以治愈。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉接头突触后膜的传递功能紊乱引起。与遗传因素、药物影响和环境因素等因素有关。重症肌无力可根据疾病涉及的不同肌肉分为许多类型。其中，眼型重症肌无力属于轻度疾病，约10%-20%的患者不需要治疗即可痊愈。此外，20%-30%的患者接受了积极的对症治疗，其病情可局限于眼部肌肉。然而，部分患者会进展为全身性重症肌无力，并且病情会继续恶化，导致重症肌无力危象。建议患者在日常生活中应避免感染或休息不好，从而加重肌无力。

临床症状
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。
检查
新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等。
诊断
重复神经电刺激为本病常用的具有确诊价值的检查方法。
饮食建议
保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。
可用免疫抑制剂等药物治疗
治愈性
本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。