角膜变性要分类型的,有些和遗传基因有关,有些没有关系,不能一概而论的,视网膜色素变性是一种遗传病遗,它有多种遗传方式。可分为连锁隐性遗传常染色体隐性或者是显性遗传,目前没有治疗的方法。建议您可以进一步咨询遗传病门诊。根据你的描述视网膜色素变性是基因的突变所致。该病的遗传情况可能是隐性遗传,也可能是显性遗传的,视网膜色素变性,可能是隐性遗传的多。因此,您可能不携带这种基因,或者致隐性携带者。如果是前者,您的孩子不会出现这种情况。如果是后者,您的孩子可能会有一般的几率出现这种情况。
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三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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三级甲等 专科医院 公立用于各种起因的角膜溃疡,角膜损伤,由碱或酸引起的角膜灼伤,大泡性角膜炎,神经麻痹性角膜炎,角膜和结膜变性。
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
各种原因引起的角膜上皮缺损,包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。