39问医生

胎儿克氏综合症原因?

李秋香 产科 主任医师
郑州市第一人民医院 三级甲等
咨询
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中增高等。本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病又称为47,XXY综合征。第一,宝宝的父亲本身携带克氏综合症的基因,然后把该基因遗传给了孩子。第二,宝宝的父亲本身就是克氏综合症患者,那么它的宝宝患有该病的几率就变大了。第三,也可能是一些外界因素造成的,但是在怀孕期间我们是可以杜绝这种因素的出现。
66
2023-03-02 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品