肝错构瘤一般是先天性 。
肝错构瘤主要由胚胎发育不良或胚胎晚期原始间充质细胞发育异常引起，多见于婴幼儿。当肝错构瘤较小时，其症状不明显。然而随着肝错构瘤的扩大，右上腹会有肿块。如果肿块较大，则会出现胃肠道不适症状，主要是恶心、呕吐、腹胀和便秘等。如果肿块较大，通常也会引起呼吸困难。对于本病的治疗，手术是主要的治疗方法，疾病的最终性质由术后病理证实。该病术后会出现复发，术后需定期复查。
肝错构瘤患者的饮食应加强营养和支持治疗，多吃蔬菜和高纤维食物，注意定期复查。
肝错构瘤主要由胚胎发育不良或胚胎晚期原始间充质细胞发育异常引起，多见于婴幼儿。当肝错构瘤较小时，其症状不明显。然而随着肝错构瘤的扩大，右上腹会有肿块。如果肿块较大，则会出现胃肠道不适症状，主要是恶心、呕吐、腹胀和便秘等。如果肿块较大，通常也会引起呼吸困难。对于本病的治疗，手术是主要的治疗方法，疾病的最终性质由术后病理证实。该病术后会出现复发，术后需定期复查。
肝错构瘤患者的饮食应加强营养和支持治疗，多吃蔬菜和高纤维食物，注意定期复查。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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