羊水穿刺和无创DNA的最佳时间，一般是在孕16~24周。
羊水穿刺是通过穿刺孕妇的子宫下段腹壁和羊膜，取得羊水样本进行检测，是一种产前诊断方法，可以用于诊断胎儿染色体异常、单基因遗传病等。如果孕妇在孕16~24周时，通过唐氏筛查发现高风险，需要进一步进行羊水穿刺检查，以便于明确胎儿是否存在染色体异常。因为羊水穿刺检查的风险比较大，所以在检查前需要进行详细的咨询，并且要了解自身的情况，再进行检查。
无创DNA产前检查是通过抽取孕妇的外周血进行检测，通过检查孕妇的外周血，可以检测胎儿的DNA，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况，也可以检测胎儿是否患有先天性心脏病或者是神经管缺陷等疾病。由于无创DNA产前检查的准确性比较高，所以在检查前不需要空腹，也不需要麻醉，通常在孕12周~13周进行检查，具体的时间还需要根据孕妇的情况进行判断。
在日常生活中，孕妇要保持健康的饮食，多吃一些营养物质丰富的食物，比如鸡蛋、瘦肉等，能够补充身体当中所需要的营养，促进胎儿的生长和发育。同时要定期到医院进行产检，随时关注胎儿的生长和发育情况。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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