多发神经纤维瘤没有食物禁忌 。
多发神经纤维瘤病的特点是终身疾病进展，病因不明，治疗困难。这种疾病与基因异常有关，与饮食无关。根据研究，1型神经纤维瘤肿瘤中的雪旺细胞被NF1等位基因灭活，激活ras/gtp信号通路，从而释放大量细胞因子，使单核巨噬细胞浸润神经纤维。2型神经纤维瘤的发病机制是由22号恒定染色体提示的NF2抑癌基因突变引起的。大约一半的患者遗传自父母携带的NF2突变基因，其余的是发生在胚胎阶段的突变。
所以对于神经纤维瘤患者来说，正常饮食就足够了。
多发神经纤维瘤病的特点是终身疾病进展，病因不明，治疗困难。这种疾病与基因异常有关，与饮食无关。根据研究，1型神经纤维瘤肿瘤中的雪旺细胞被NF1等位基因灭活，激活ras/gtp信号通路，从而释放大量细胞因子，使单核巨噬细胞浸润神经纤维。2型神经纤维瘤的发病机制是由22号恒定染色体提示的NF2抑癌基因突变引起的。大约一半的患者遗传自父母携带的NF2突变基因，其余的是发生在胚胎阶段的突变。
所以对于神经纤维瘤患者来说，正常饮食就足够了。
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