重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，由神经-肌肉交界处的传导功能障碍引起，其临床表现为部分或全身骨骼肌无力乏力，运动后症状加重，休息后症状缓解，患病率为77-150/100万，年发病率为4-11/10万，女性患病率高于男性，约为3:2，女性发病率高于男性，且以1~5岁儿童居多，建议进一步加强胸腺检查，必要时切除胸腺瘤，坚持药物治疗，应用抗生素和皮质类固醇，口服或肌肉内注射维生素B1、B12，针灸和理疗，促进瘫痪肌肉的恢复等，保守治疗无效后，病情稳定半年以上，可考虑手术治疗。
39问医生
肌肉麻痹导致的复视多久能恢复？
闵宝权
神经内科
副主任医师
首都医科大学附属宣武医院
三级甲等
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66
2019-06-08
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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