法洛五联症一般比四联症严重。
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉跨曲和右心室肥厚。法洛四联症是儿童最常见的紫绀型心脏畸形，法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。重症病例中，25%~35%在1年内死亡，50%在3年内死亡，70%~75%在10年内死亡，90%过早死亡。主要由慢性缺氧、红细胞增多症引起，导致继发性心肌肥厚、心力衰竭和死亡。法洛五联症是在法洛四联症的基础上合并卵圆孔未闭或房间隔缺损，其临床表现与法洛四联症相似。法洛五联症是一种严重而复杂的紫绀型先天性心脏病，法洛四联症比法洛五联症轻。
如果患者病情稳定，应尽快进行手术。这是唯一的治疗手段，一般药物治疗无法治愈。
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉跨曲和右心室肥厚。法洛四联症是儿童最常见的紫绀型心脏畸形，法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。重症病例中，25%~35%在1年内死亡，50%在3年内死亡，70%~75%在10年内死亡，90%过早死亡。主要由慢性缺氧、红细胞增多症引起，导致继发性心肌肥厚、心力衰竭和死亡。法洛五联症是在法洛四联症的基础上合并卵圆孔未闭或房间隔缺损，其临床表现与法洛四联症相似。法洛五联症是一种严重而复杂的紫绀型先天性心脏病，法洛四联症比法洛五联症轻。
如果患者病情稳定，应尽快进行手术。这是唯一的治疗手段，一般药物治疗无法治愈。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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