染色体异常怀孕一般在孕早期11-13周能查出来。
染色体异常是指由于染色体异常导致的疾病，常见的染色体异常包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。不同的染色体异常，导致的疾病不同，可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、畸形等症状。
在孕早期11-13周能够进行NT检查，通过NT检查可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果NT检查结果显示胎儿颈部透明层增厚，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，但也不排除是由于检测失误导致的，建议患者及时到医院进行羊水穿刺检查，进一步确认胎儿是否存在染色体异常的情况。
如果胎儿确诊为染色体异常，建议及时在医生的指导下进行针对性治疗。同时在日常生活中，患者需要注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张，以免影响胎儿的生长发育。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
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