先天性外耳道闭锁通常不影响听力。
先天性外耳道闭锁不会直接干扰听觉感受和神经传递过程，因此对听力的影响较小。但若伴有其他结构异常如耳蜗畸形，则可能会出现不同程度的听力障碍。
先天性外耳道闭锁可能伴随中耳发育不全或耳蜗畸形等并发症，这些因素可能导致传导性或混合性耳聋。
患者应定期接受专业评估，监测听力变化，并在必要时考虑手术治疗以改善通气和听力。
先天性外耳道闭锁不会直接干扰听觉感受和神经传递过程，因此对听力的影响较小。但若伴有其他结构异常如耳蜗畸形，则可能会出现不同程度的听力障碍。
先天性外耳道闭锁可能伴随中耳发育不全或耳蜗畸形等并发症，这些因素可能导致传导性或混合性耳聋。
患者应定期接受专业评估，监测听力变化，并在必要时考虑手术治疗以改善通气和听力。
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