多肌炎是累及横纹肌的以淋巴细胞浸润为主的非特异性炎症疾病。
多肌炎主要由自身免疫异常导致的肌肉组织损伤引起，与遗传因素、环境暴露等有关。这些异常可能导致机体产生针对自身肌肉蛋白的抗体，引发炎症反应和肌肉破坏。多肌炎通常表现为肌肉无力、疲劳、疼痛，尤其是下肢近端更为明显。此外还可能伴随发热、体重下降等症状。
诊断多肌炎通常需要进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检等。血清肌酶检测可发现肌酸激酶水平升高，肌电图显示肌源性损害，肌肉活检可见典型特征如炎症细胞浸润和肌纤维坏死。治疗多肌炎通常采用皮质类固醇联合免疫抑制剂的方法，如联合环磷酰胺。对于重症患者，可以使用静脉注射丙种球蛋白冲击疗法。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉负担，影响病情恢复。
多肌炎主要由自身免疫异常导致的肌肉组织损伤引起，与遗传因素、环境暴露等有关。这些异常可能导致机体产生针对自身肌肉蛋白的抗体，引发炎症反应和肌肉破坏。多肌炎通常表现为肌肉无力、疲劳、疼痛，尤其是下肢近端更为明显。此外还可能伴随发热、体重下降等症状。
诊断多肌炎通常需要进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检等。血清肌酶检测可发现肌酸激酶水平升高，肌电图显示肌源性损害，肌肉活检可见典型特征如炎症细胞浸润和肌纤维坏死。治疗多肌炎通常采用皮质类固醇联合免疫抑制剂的方法，如联合环磷酰胺。对于重症患者，可以使用静脉注射丙种球蛋白冲击疗法。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉负担，影响病情恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
醋酸泼尼松片
环磷腺苷葡胺注射液
芪冬颐心颗粒
