先天性无子宫可能源于遗传因素，但并非所有情况下都是如此。
先天性无子宫主要是由于胚胎期两侧副中肾管中段及尾端未被完全形成所致。该疾病的发生与遗传有关，如抗苗勒氏管激素受体基因、WNT4基因等存在变异时，可能会导致子宫发育不全或者缺失。因此，对于有家族史的女性来说，其发生率会相对较高。
先天性无子宫还可能是由染色体异常引起的，如Turner综合征。该疾病通常伴有身体矮小、心脏缺陷和其他生殖系统异常，这些都可能导致不孕或流产。
先天性无子宫患者应定期接受妇科检查以及必要的激素替代治疗以维持健康。建议有生育需求的患者咨询专业医生，评估是否可以通过辅助生殖技术实现妊娠。
先天性无子宫主要是由于胚胎期两侧副中肾管中段及尾端未被完全形成所致。该疾病的发生与遗传有关，如抗苗勒氏管激素受体基因、WNT4基因等存在变异时，可能会导致子宫发育不全或者缺失。因此，对于有家族史的女性来说，其发生率会相对较高。
先天性无子宫还可能是由染色体异常引起的，如Turner综合征。该疾病通常伴有身体矮小、心脏缺陷和其他生殖系统异常，这些都可能导致不孕或流产。
先天性无子宫患者应定期接受妇科检查以及必要的激素替代治疗以维持健康。建议有生育需求的患者咨询专业医生，评估是否可以通过辅助生殖技术实现妊娠。
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