先天性耳前瘘管通常不会影响听力。
先天性耳前瘘管是胚胎时期耳廓软骨发育不全所致,多为遗传性疾病,常位于外耳孔与耳轮之间,是一种常见的先天畸形。该疾病主要表现为局部红肿、疼痛等症状,极少会引起中耳炎等并发症,进而不会影响到听力。
如果先天性耳前瘘管继发感染,则可能会引起炎症向深部组织扩散,导致中耳受到侵袭,从而出现耳鸣、听力下降等情况发生。
患者应定期观察耳前瘘管的变化,避免自行搔抓或挤压,以免引发感染。对于无症状者,一般无需特殊处理;对于反复发作感染者,可考虑手术切除病变部位。
先天性耳前瘘管是胚胎时期耳廓软骨发育不全所致,多为遗传性疾病,常位于外耳孔与耳轮之间,是一种常见的先天畸形。该疾病主要表现为局部红肿、疼痛等症状,极少会引起中耳炎等并发症,进而不会影响到听力。
如果先天性耳前瘘管继发感染,则可能会引起炎症向深部组织扩散,导致中耳受到侵袭,从而出现耳鸣、听力下降等情况发生。
患者应定期观察耳前瘘管的变化,避免自行搔抓或挤压,以免引发感染。对于无症状者,一般无需特殊处理;对于反复发作感染者,可考虑手术切除病变部位。