儿童遗传代谢肝病多大发病？

赵扬副主任医师三甲

秦皇岛市妇幼保健院儿科

代谢疾病中，苯丙氨酸羟化酶缺乏症是患儿出生时正常，通常在3～6个月时始出现症状，1岁时症状突出。遗传病其实检查出来之后，虽然没有特别好的方法，但初期发现，初期处理，对宝贝以后的生活还是有帮助的。所以做这些方面的检查，而且宝贝现如今是早产儿，虽然生下来了，但后期需要继续观察，特别是肺透明膜病的发病。

2019-07-08 17:52 举报

就诊科室：内分泌

是否医保：否

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）

就诊准备：

儿童遗传代谢病有哪些

遗传代谢病大多发生于儿童，患有该病的儿童在代谢方面有一定的缺陷，从而影响其相应的功能。遗传代谢病的种类很多，主要可进行以下分类：1、大分子物质代谢疾病，例如线粒体、溶酶体等。2、小分子物质代谢障碍，

2019-08-08

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