新生儿多手指，医学上称为多指畸形，是常见的先天性肢体异常，主要与遗传因素或胚胎早期发育过程中肢体形成异常有关。部分病例有家族史，也可能由孕早期药物、感染或环境因素诱发。
多指类型多样，有的仅为皮赘，有的带有完整骨骼和关节，通常不影响其他器官功能。遗传模式复杂，并非所有多指都源于父母遗传，少数为基因突变导致。
发现后应尽快由小儿外科医生评估，多数可通过手术矫正，术后功能与外观恢复良好。但手术时机、方案需个体化判断，并非所有多指都需要立刻处理，需结合具体分型和医生建议。
多指类型多样，有的仅为皮赘，有的带有完整骨骼和关节，通常不影响其他器官功能。遗传模式复杂，并非所有多指都源于父母遗传，少数为基因突变导致。
发现后应尽快由小儿外科医生评估，多数可通过手术矫正，术后功能与外观恢复良好。但手术时机、方案需个体化判断，并非所有多指都需要立刻处理，需结合具体分型和医生建议。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
