脊髓栓系在临床上被定义为先天性疾病。
脊髓栓系是因为胚胎时期神经管未能完全闭合，导致脊髓下端与终丝粘连，从而引发的一系列症状。这是一种先天性的解剖畸形，通常在出生时就已经存在，但可能因为外伤、感染等原因诱发或加重其症状。
如果患者有明确的外伤史或者感染病史，则可能会出现脊髓水肿、充血等继发性病变，进而影响脊髓的功能，导致一系列临床表现。这些因素虽然不是直接由遗传基因决定的，但也属于脊髓功能障碍的一种原因。
针对脊髓栓系的诊断和治疗需谨慎对待，避免不必要的手术风险。定期复查MRI是必要的，以监测病情变化，及时发现并处理任何潜在的问题。
脊髓栓系是因为胚胎时期神经管未能完全闭合，导致脊髓下端与终丝粘连，从而引发的一系列症状。这是一种先天性的解剖畸形，通常在出生时就已经存在，但可能因为外伤、感染等原因诱发或加重其症状。
如果患者有明确的外伤史或者感染病史，则可能会出现脊髓水肿、充血等继发性病变，进而影响脊髓的功能，导致一系列临床表现。这些因素虽然不是直接由遗传基因决定的，但也属于脊髓功能障碍的一种原因。
针对脊髓栓系的诊断和治疗需谨慎对待，避免不必要的手术风险。定期复查MRI是必要的，以监测病情变化，及时发现并处理任何潜在的问题。
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