皮质基底节变性通常无法治愈。
患者从疾病开始到去世，通常会经历大约4至6年的病程，这是一个慢性且逐渐恶化的进程。目前，该病被认为是皮质齿状核黑变病伴神经元色素缺乏，多见于中年晚期。在疾病早期，患者可能会表现出不规则的运动异常、有限的肌张力障碍，伴随肌阵挛，或者手部动作异常。在活动或受到刺激时，患者会出现特征性的肌阵挛症状，也可能出现锥体外系症状。同时，可能会有额叶感觉障碍，如关节位置感知障碍或轻度触觉丧失。此外，患者还可能出现失语、失用症、上行性瘫痪和言语形成障碍。建议在医生的指导下，患者使用药物进行症状的缓解。
患者从疾病开始到去世，通常会经历大约4至6年的病程，这是一个慢性且逐渐恶化的进程。目前，该病被认为是皮质齿状核黑变病伴神经元色素缺乏，多见于中年晚期。在疾病早期，患者可能会表现出不规则的运动异常、有限的肌张力障碍，伴随肌阵挛，或者手部动作异常。在活动或受到刺激时，患者会出现特征性的肌阵挛症状，也可能出现锥体外系症状。同时，可能会有额叶感觉障碍，如关节位置感知障碍或轻度触觉丧失。此外，患者还可能出现失语、失用症、上行性瘫痪和言语形成障碍。建议在医生的指导下，患者使用药物进行症状的缓解。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
巴氯芬片
丙戊酸镁缓释片
