地中海贫血的遗传方式为常染色体不完全显性遗传，与性别无关，所以无论男女都可能遗传给下一代。
地中海贫血是由特定基因突变引起的血液中一种或多种血红蛋白数量减少，从而影响红细胞的寿命和功能。这种疾病通过家族遗传，如果父母双方有一方携带有地贫基因，那么他们生育的孩子有25%的概率患重型地贫，50%概率患中间型地贫，还有25%概率不会患病。
若女方是轻度的地中海贫血患者，并且携带的是α珠蛋白肽链合成障碍，则不会将异常的α珠蛋白基因传给子女，因此也不会导致子女出现地贫。
建议在计划怀孕前进行基因检测和咨询，以了解自己和配偶是否携带地贫基因，采取适当的预防措施，降低后代患病风险。
地中海贫血是由特定基因突变引起的血液中一种或多种血红蛋白数量减少，从而影响红细胞的寿命和功能。这种疾病通过家族遗传，如果父母双方有一方携带有地贫基因，那么他们生育的孩子有25%的概率患重型地贫，50%概率患中间型地贫，还有25%概率不会患病。
若女方是轻度的地中海贫血患者，并且携带的是α珠蛋白肽链合成障碍，则不会将异常的α珠蛋白基因传给子女，因此也不会导致子女出现地贫。
建议在计划怀孕前进行基因检测和咨询，以了解自己和配偶是否携带地贫基因，采取适当的预防措施，降低后代患病风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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