眼肌型重症肌无力一般不会传染。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与感染因素无关。重症肌无力患者血清中可检测到多种抗体，如乙酰胆碱受体抗体、抗胆碱酯酶抗体等，而这些抗体可以与神经肌肉接头传递的乙酰胆碱受体结合，通过补体介导的细胞毒作用，引起神经肌肉接头传递障碍，最终导致肌无力症状的出现。重症肌无力与感染因素无关，不会因为感染而直接导致重症肌无力的发作。重症肌无力患者血清中可检测到多种抗体，以乙酰胆碱受体抗体最常见，其次为抗胆碱酯酶抗体、抗组织胺受体抗体等，而这些抗体可以与神经肌肉接头传递的乙酰胆碱受体结合，通过补体介导的细胞毒作用，引起神经肌肉接头传递障碍，最终导致肌无力症状的出现。重症肌无力与感染因素无关，不会因为感染而直接导致重症肌无力的发作。
重症肌无力患者如果出现肌无力症状，应该及时就医，在医生指导下使用药物治疗，如硫唑嘌呤、环孢素A等免疫抑制剂。同时，还可以进行血浆置换疗法，清除血液中致病性抗体，从而改善症状。
北京协和医院
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