为常染色体显性遗传，血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG，纤维蛋白原，凝血酶敏感蛋白，vWF，纤维连接蛋白等减少，血浆中血小板特异蛋白如β-TG和PF4浓度正常或增高，巨核细胞免疫电镜表明vWF，PF4等合成正常，提示本病是由于，合成的蛋白不能贮存于α颗粒所致。此病属于遗传病，暂无有效预防方法。及早发现及早就诊治疗。
39问医生
贮存池病的原因有哪些?
李琳玲
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三级甲等
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2019-07-11
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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