14号染色体异常的危害，包括智力低下、特殊面容、先天性心脏病等。
1、智力低下
14号染色体异常会导致智力低下，主要是由于14号染色体长臂的基因出现了问题，导致染色体出现异常，会影响智力的发育，导致智力低下。
2、特殊面容
特殊面容是指面部特征比较明显，比如前额部位突出、眼距宽、鼻梁低平等，同时还会伴有外耳道、上唇、舌头等部位的畸形。
3、先天性心脏病
先天性心脏病是指胎儿时期心血管发育异常所引起的，可能会导致心脏功能异常，出现先天性心脏病，同时还会伴有呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。
此外，还可能会导致胎儿的生长发育出现障碍，或者是导致胎儿的脏器出现畸形。建议患者及时前往医院进行检查，在医生的指导下进行针对性的治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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