临床上多系统萎缩病因尚未明确，仍在研究调查中。病理中发现多系统萎缩的特征性病理改变，为少突胶质细胞中发现有α-突触核蛋白包涵体，同种包涵体亦出现于路易体痴呆或帕金森患者中，以上提示多系统萎缩类疾病可能与α-突触核蛋白的聚集有关。多系统萎缩有16%左右的遗传相关性，除遗传因素外，有机溶剂、重金属接触等环境因素也可诱使多系统。可给予左旋多巴替代治疗、单胺氧化酶-B抑制剂或多巴胺受体激动剂，但大多数患者反应不佳，或疗效只能维持短时间。
39问医生
巾帕金森综合征多系统萎缩，现五年左右吧
路长安
全科
主治医师
北京市朝阳区团结湖社区卫生服务中心
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2019-07-27
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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