地中海贫血是一种遗传性疾病，当两个携带该病症基因的人结婚时，他们的孩子有可能患上严重的形式。
为了防止这种情况发生，医学上推荐进行血液检测，包括肽链检测和基因分析。这可以帮助确认夫妻双方是否是β型地中海贫血的轻度或极轻度携带者。如果是的话，他们的孩子有四分之一的概率不会患病，一半概率会是轻度患者，但也有四分之一的可能性发展为中度或重度。由于地中海贫血目前尚无根治方法，且中重病情预后较差，因此，婚前检查和胎儿产前基因筛查显得尤为重要，能有效避免患病后代的出生，保障家庭健康。
为了防止这种情况发生，医学上推荐进行血液检测，包括肽链检测和基因分析。这可以帮助确认夫妻双方是否是β型地中海贫血的轻度或极轻度携带者。如果是的话，他们的孩子有四分之一的概率不会患病，一半概率会是轻度患者，但也有四分之一的可能性发展为中度或重度。由于地中海贫血目前尚无根治方法，且中重病情预后较差，因此，婚前检查和胎儿产前基因筛查显得尤为重要，能有效避免患病后代的出生，保障家庭健康。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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