运动神经元病临床分类包括下运动神经元型、上运动神经元型和上、下运动神经元混合型。
1、下运动神经元类型：30岁以上。该病通常始于手部小肌肉无力和肌肉萎缩，可影响一侧或两侧，或从一侧开始影响另一侧。舌肌往往是脑神经损伤中最先受到侵犯的部位，伴有舌肌萎缩和震颤。2、上运动神经元型：表现为肢体无力、紧绷、运动不灵活。由于该病通常首先侵犯下胸椎脊髓的皮质脊髓束，症状从双下肢开始，然后扩散到双上肢，下肢沉重。这种疾病被称为原发性侧索硬化症，临床上很少见。3、上下运动神经元混合型：首发症状通常是手部肌肉无力和萎缩，通常从一侧开始，然后扩散到另一侧。随着疾病的发展，出现上下运动神经元混合损伤的症状，称为肌萎缩侧索硬化。在疾病晚期，全身肌肉消瘦萎缩，导致无法抬头、呼吸困难和卧床不起。
平时要养成良好的生活习惯，要有规律的生活，要保持愉快的心情。
1、下运动神经元类型：30岁以上。该病通常始于手部小肌肉无力和肌肉萎缩，可影响一侧或两侧，或从一侧开始影响另一侧。舌肌往往是脑神经损伤中最先受到侵犯的部位，伴有舌肌萎缩和震颤。2、上运动神经元型：表现为肢体无力、紧绷、运动不灵活。由于该病通常首先侵犯下胸椎脊髓的皮质脊髓束，症状从双下肢开始，然后扩散到双上肢，下肢沉重。这种疾病被称为原发性侧索硬化症，临床上很少见。3、上下运动神经元混合型：首发症状通常是手部肌肉无力和萎缩，通常从一侧开始，然后扩散到另一侧。随着疾病的发展，出现上下运动神经元混合损伤的症状，称为肌萎缩侧索硬化。在疾病晚期，全身肌肉消瘦萎缩，导致无法抬头、呼吸困难和卧床不起。
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