你好，NT值0.9mm,早唐筛年龄为高

牛笑冰主治医师

曲周县侯村中心卫生院内科

你好，唐氏筛查为高风险这种情况有可能是21三体综合征，也就是孩子有可能染色体异常，所以有必要考虑做无创DNA检查或者是做羊水穿刺检查。建议和指导，如果的确是染色体明显异常，这个孩子是不能够正常生产，当然，如果孩子是健康的，就可以放心，这种检查主要是为了预防有缺陷的孩子的出生。

2019-07-22 14:44 举报

就诊科室：生殖健康

是否医保：是

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(10000--20000元)

就诊准备：无特殊要求，注意休息。

并发疾病：

小儿常染色体显性小脑性共济失调痴呆

相关检查：

羊膜穿刺术羊水细胞培养染色体羊水甲胎蛋白测定（AFP） AFP 血清甲胎蛋白

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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