新生儿做染色体检查,主要是为了排查是否存在染色体疾病。
新生儿染色体检查主要是通过采取新生儿外周血,并进行DNA检测,能够有效判断新生儿是否存在染色体异常,比如唐氏综合征、猫叫综合征等,同时还可以排查是否存在基因突变的情况。如果新生儿染色体检查存在异常,需要积极配合医生治疗,以免延误病情。
在进行新生儿染色体检查时,一般需要在新生儿出生后的三个月内进行,因为新生儿的身体各个器官还未发育完善,如果过早进行检查,可能会影响到检查结果的准确性。
如果新生儿在进行染色体检查时,结果出现异常,还需要及时就医治疗,以免延误病情。