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一种遗传病的遗传基因位于常染色体上的,叫常染色体遗传病,遗传方式有显性遗传和隐性遗传,这些遗传病由两个基因控制,其中一个基因来自父亲,一个基因来自母亲。通常显性基因用大写字母表示,比如A表示。隐性基因用小写字母表示,比如A表示。如果基因是杂合的Aa,没有表现出疾病,纯合的Aa表现出疾病,就说明这种疾病是由隐性基因来控制的,也就是常染色体隐性遗传病,多与近亲结婚有关,比如白化病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、半乳糖血症等疾病。如果父母的基因都是杂合的Aa,没有患病,子女患病的几率是1/4。
2023-03-02 13:56 举报一种遗传病的遗传基因位于常染色体上的,叫常染色体遗传病,遗传方式有显性遗传和隐性遗传,这些遗传病由两个基因控制,其中一个基因来自父亲,一个基因来自母亲。通常显性基因用大写字母表示,比如A表示。隐性基因用小写字母表示,比如A表示。如果基因是杂合的Aa,没有表现出疾病,纯合的Aa表现出疾病,就说明这种疾病是由隐性基因来控制的,也就是常染色体隐性遗传病,多与近亲结婚有关,比如白化病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、半乳糖血症等疾病。如果父母的基因都是杂合的Aa,没有患病,子女患病的几率是1/4。
2019-07-27 11:26 举报染色体检查可以检测部分隐性遗传病,特别是常染色体上的基因突变,但对X或Y染色体上的隐性遗传病无效。
染色体检查通过观察细胞核中的染色体结构和数量,可以发现一些常染色体上的隐性遗传病
染色体检查一般不能查出隐性遗传病。
染色体检查主要是检查染色体的数目或者结构是否存在异常,可以判断是否存在染色体病变,比如染色体畸形、染色体倒位、染色体缺失等。隐性遗传病是一种遗传
常染色体隐性遗传性共济失调的原因主要是基因突变引起的。
常染色体隐性遗传性共济失调是一种遗传性疾病,是指致病基因在常染色体上,但并没有参与疾病发生的基因,所以不会遗传给下一代。该疾