39问医生

亨廷顿氏舞蹈症哪个染色体

闫振文 神经内科 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三级甲等
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亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传性病,与基因突变有关。

亨廷顿舞蹈病是一种罕见的常染色体显性遗传性病,主要临床症状中的运动障碍、认知障碍、精神障碍和肌肉萎缩等。与亨廷顿舞蹈病基因有关的染色体主要是15-20倍体,即每个细胞内有40个左右的染色体,如果有其中的染色体出现异常,就可能会导致亨廷顿舞蹈病的发生。如果父母双方或一方患有亨廷顿舞蹈病,可能会增加子女患病的概率。如果怀疑自己存在亨廷顿舞蹈病,建议及时就医进行相关检查,如脑脊液检查、血液检查、基因检测等,以明确诊断。

此外,亨廷顿舞蹈病患者可以遵医嘱使用左旋多巴、盐酸氟奋乃静、氯硝西泮等药物进行治疗。在日常生活中,建议患者注意保持良好的生活习惯,避免熬夜或过度劳累,以免加重病情。同时,患者可以适当参加户外活动,如散步、游泳等,有助于改善病情。如果出现其他不适症状,建议及时就医治疗。

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2023-07-27 浏览100
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