遗传多囊肾几岁能查出

遗传多囊肾一般在20岁左右能查出。

遗传性多囊肾是一种常染色体显性遗传病，通常是由于基因突变所导致，患者会出现双侧肾脏多发囊肿，并且逐渐增大，同时还会伴随腹部胀痛、肾功能不全等症状。遗传性多囊肾通常在20岁左右能查出，因为此时囊肿已经开始逐渐发育，通过B超检查会发现双肾有多发性囊肿，并且双肾的体积会逐渐增大。

遗传性多囊肾的患者可以在医生的指导下服用托拉塞米片、片等药物来进行治疗，如果患者病情比较严重，则需要通过手术来进行治疗。

成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5％－10％。此病遵循常染色体显性遗传规律，即1.男女发病几率相等。2.父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％。3.不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会出现隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见，但要到40岁以后有表现出现象，你可以到相关医院检查确诊下。