遗传多囊肾一般在20岁左右能查出。
遗传性多囊肾是一种常染色体显性遗传病,通常是由于基因突变所导致,患者会出现双侧肾脏多发囊肿,并且逐渐增大,同时还会伴随腹部胀痛、肾功能不全等症状。遗传性多囊肾通常在20岁左右能查出,因为此时囊肿已经开始逐渐发育,通过B超检查会发现双肾有多发性囊肿,并且双肾的体积会逐渐增大。
遗传性多囊肾的患者可以在医生的指导下服用托拉塞米片、片等药物来进行治疗,如果患者病情比较严重,则需要通过手术来进行治疗。
遗传多囊肾一般在20岁左右能查出。
遗传性多囊肾是一种常染色体显性遗传病,通常是由于基因突变所导致,患者会出现双侧肾脏多发囊肿,并且逐渐增大,同时还会伴随腹部胀痛、肾功能不全等症状。遗传性多囊肾通常在20岁左右能查出,因为此时囊肿已经开始逐渐发育,通过B超检查会发现双肾有多发性囊肿,并且双肾的体积会逐渐增大。
遗传性多囊肾的患者可以在医生的指导下服用托拉塞米片、片等药物来进行治疗,如果患者病情比较严重,则需要通过手术来进行治疗。