色盲会隔代遗传，但不一定会发病。
大多数是由X连锁隐性遗传引起的。基本上，女性父亲是色弱或色盲，母亲是健康的。女性携带父亲的色弱或色盲基因，没有表现出症状。当与一个健康男子成婚以后，有50%的风险隔代遗传给儿子而发病，女儿可以不发病，女儿不会生病，但携带色弱或色盲基因的风险为50%。如果携带色弱或色盲基因的女性与色弱或色盲的男性结婚，儿子有75%的患病风险，女儿有25%的患病风险。当一个色弱或色盲的女人嫁给一个健康的男人时，儿子是百分之百的色弱或色盲，女儿是百分之百的色弱或色盲基因携带者。
平时患有色弱或色盲家族史的患者，可以提前进行优生学筛查，有利于病情缓解。
大多数是由X连锁隐性遗传引起的。基本上，女性父亲是色弱或色盲，母亲是健康的。女性携带父亲的色弱或色盲基因，没有表现出症状。当与一个健康男子成婚以后，有50%的风险隔代遗传给儿子而发病，女儿可以不发病，女儿不会生病，但携带色弱或色盲基因的风险为50%。如果携带色弱或色盲基因的女性与色弱或色盲的男性结婚，儿子有75%的患病风险，女儿有25%的患病风险。当一个色弱或色盲的女人嫁给一个健康的男人时，儿子是百分之百的色弱或色盲，女儿是百分之百的色弱或色盲基因携带者。
平时患有色弱或色盲家族史的患者，可以提前进行优生学筛查，有利于病情缓解。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
