细胞组织细胞增生，一般是一组以郎格罕细胞异常增殖和浸润为基本病理特征的疾病。其临床表现多种多样，在儿童中更常见，男性多于女性。
细胞组织细胞增生症的病因和发病机制尚不清楚。目前，大多数人认为该病是一种与免疫功能异常有关的反应性增殖性疾病。少数学者认为该病为肿瘤性疾病，一些人还认为该疾病与病毒感染和吸烟有关，但缺乏相关研究。临床上，细胞组织细胞增生症分为三类：1、LeCher病是一种常见而严重的疾病，多见于婴幼儿，占1岁以下儿童的70%，主要侵入内脏和皮肤。临床上，经常出现发热、特征性皮疹和脾肿大等症状。2、HanXueke综合征，也称为慢性黄瘤，临床特征为骨损伤、尿崩症和眼球突出三联征。骨嗜酸性肉芽肿是骨组织中一种良性局限性成熟组织增生，伴有大量嗜酸性粒细胞浸润性疾病。
如果诊断为细胞组织细胞增生症，应根据医生的建议积极预防和治疗并发症。
细胞组织细胞增生症的病因和发病机制尚不清楚。目前，大多数人认为该病是一种与免疫功能异常有关的反应性增殖性疾病。少数学者认为该病为肿瘤性疾病，一些人还认为该疾病与病毒感染和吸烟有关，但缺乏相关研究。临床上，细胞组织细胞增生症分为三类：1、LeCher病是一种常见而严重的疾病，多见于婴幼儿，占1岁以下儿童的70%，主要侵入内脏和皮肤。临床上，经常出现发热、特征性皮疹和脾肿大等症状。2、HanXueke综合征，也称为慢性黄瘤，临床特征为骨损伤、尿崩症和眼球突出三联征。骨嗜酸性肉芽肿是骨组织中一种良性局限性成熟组织增生，伴有大量嗜酸性粒细胞浸润性疾病。
如果诊断为细胞组织细胞增生症，应根据医生的建议积极预防和治疗并发症。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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