马凡氏综合症身高多少？

王盛主任医师三甲

首都医科大学附属北京安贞医院血管外科

为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病（存在于常染色体上显性基因引起的遗传疾病），具有家族遗传特点，男女发病机率相等，垂直传播，代代发病。如病人与一正常人结婚，所生子女一半为正常人，一半为病人。这属于一类发病率低但死亡率极高的疾病。

2019-07-31 13:38 举报

就诊科室：儿科

是否医保：否

治疗费用：

就诊准备：

相关检查：

早孕检查遗传筛查染色体核型分析染色体

马凡氏综合症不完全？

马凡氏综合征，又称蜘蛛手指(趾)综合征，是一种先天性遗传性结缔组织疾病。它是常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚层的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形是最常见的，有细长的管状骨骼，细

2019-01-11

乌鲁木齐男科医院青岛天道中医医院贵阳妇产科医院上海性病医院长沙白癜风医院健康科普贵阳眼科医院成都不孕不育医院武汉京都结石泌尿外科医院成都皮肤科医院

首页
>
外科
>
血管外科
>
马凡氏综合症