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卡尔曼氏综合征多少人？

任冬梅 内分泌科 副主任医师
解放军第九六零医院 三级甲等
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卡尔曼综合症，属于一类性腺功能减退症，属于低型，多伴有嗅觉缺失或减退，临床特点具有异质性，也具有遗传性，可呈家族性和散发性。遗传方式有三种，X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。主要临床上的表现：性腺功能减退，嗅觉缺失或减退。治疗上主要给予激素的补充、的应用、GnRH脉冲治疗。
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2019-08-02 浏览100次
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