迪谢纳型肌营养不良是指一种隐性致病基因控制的一种遗传病。得了这种病，主要表现为骨骼肌进行性萎缩，肌肉力量逐渐减退，最后我会完全丧失运动能力，主要发生于男孩，临床上治疗这种疾病，主要采用针灸，应配合药物的治疗，患者在平时要注意饮食清淡，营养丰富。
39问医生
迪谢纳型肌营养不良?
杜志刚
神经内科
主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院
三级甲等
咨询
66
2023-01-18
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-05-24南京专治疗包皮过长的医院
- 2025-05-24南京到那家医院割包皮好
- 2025-05-24南京市主治男科医院
- 2025-05-24南京那间男科医院比较好
- 2025-05-24南京割包茎手术医院
查看更多
- 2024-10-21进行性肌营养不良和肌营养不良一样吗
- 2024-08-25面肩肱肌营养不良遗传几代
- 2023-12-08肌营养不良遗传吗？
- 2024-09-23进行性肌营养不良遗传吗
- 2024-10-21进行性肌营养不良属于哪种遗传病的一种
查看更多
-
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立 -
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立 -
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
查看更多
-
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
-
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
-
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
查看更多
Copyright © 2000-2025 39.net
