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遗传性肾炎的诊断与检查

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性肾炎的诊断与检查

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医生回答

遗传性肾炎的诊断主要是通过血液检查、尿液检查、肾功能检查等方式进行诊断。

1、血液检查

遗传性肾炎是一种常染色体遗传性疾病,主要是由于基因缺陷导致的,在患病后会出现血尿、蛋白尿等症状。可以通过血液检查的方式,判断是否存在血尿、蛋白尿等情况,有利于疾病的诊断。

2、尿液检查

遗传性肾炎会导致肾脏功能损害,在进行尿液检查时,会出现尿蛋白、尿潜血等情况,因此可以通过尿液检查的方式,判断是否存在蛋白尿、血尿等情况,有利于疾病的诊断。

3、肾功能检查

如果患有遗传性肾炎,会导致肾功能损害,在进行肾功能检查时,会出现血肌酐、尿素氮等情况,因此可以通过肾功能检查的方式,判断是否存在肾功能损害的情况。

除此之外,还可以通过病理活检、基因检测等方式进行诊断,确诊后要积极配合医生治疗,避免延误病情。

2023-07-25 01:40 举报

遗传性肾炎通过肾脏损害、肾外表现以及骨和神经系统疾病等方面诊断与检查。
1、肾脏损害:血尿是主要和最早表现。血尿前常有感冒,病程中可出现蛋白尿。只有少数患者出现肾病综合征。尿毒症的总发病率为12%-17%,大多数为男性患者,大多在30-60岁之间。女性患者尿毒症的发病率仅为2%左右,其中大多数出现在50岁以后。2、肾外表现:半神经性耳聋患者占30%-50%,这在男性中很常见。眼科疾病包括近视、斜视、白内障或眼底疾病等。3、骨和神经系统疾病:智力低下、血小板减少症或遗传性肾小球肾炎,目前没有单一的特异性诊断方法。家族史是诊断的主要依据,肾活检有助于诊断。例如,肾小球基底膜致密层分离和电子致密颗粒沉积,是明确诊断。
一般在医生指导下,血液透析或腹膜透析可以延长寿命,肾移植效果良好,复发率低。
2022-07-12 20:24举报

患者检查有没有遗传性肾炎的病症,可以选择做肾穿刺的方式明确病理,还有一部分也可以使用基因做诊断。医生会根据患者的检查结果做出判定,然后再制定出合适的方式进行治疗。另外治疗的同时也可能需要配合服用一些相关的药物辅助。 2019-08-05 12:12举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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