脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床上的表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等的。
39问医生
脊髓小脑性共济失调有没有遗传早现？
王利勇
内科
副主任医师
沧州市人民医院
三级甲等
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66
2019-08-05
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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