18三体综合征是什么意思？

朱海燕副主任医师三甲

济南市中西医结合医院妇产科

对于常规的孕妇，一般通过无创的DNA或者是唐氏筛查排除18三体综合症，如果相应的检查是高风险，需要做羊水穿刺进行确诊，如果确诊胎儿是18三体综合征，一般建议放弃。因为即使宝宝出生以后存活率也不是特别的高，而且伴有胎儿严重的畸形。18号来社体就是有三条染色体异常。

2022-08-26 17:00 举报

就诊科室：生殖健康

是否医保：是

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(10000--20000元)

就诊准备：无特殊要求，注意休息。

并发疾病：

小儿常染色体显性小脑性共济失调痴呆

相关检查：

羊膜穿刺术羊水细胞培养染色体羊水甲胎蛋白测定（AFP） AFP 血清甲胎蛋白

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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